за GH и апетитна регулация
над 99% · 5мг · Лиофилизиран
Отстъпка за количество
3+ бр.
€21.75
−5%
5+ бр.
€20.61
−10%
10+ бр.
€19.46
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
3-7 дни в ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Наложен платеж при доставка
GHRP-6
Секретагог на растежен хормон | Освобождаване на растежен хормон и кардиопротекция
Накратко
Проучван е за това как помага на тялото да повиши естествено нивата си на хормон на растежа, като едновременно с това засилва апетита и подпомага физическото възстановяване.
Най-продавани
Свързани материали
Готов комплект за употреба
GHRP-6 е синтетичен пептид, съставен от шест аминокиселини, който принадлежи към групата на секретагозите на растежния хормон. На молекулярно ниво той се свързва с рецепторите за грелин (GHS-R1a) и рецептора CD36, като стимулира освобождаването на растежен хормон чрез специфични вътреклетъчни сигнали. Учените изследват молекулата в лабораторни условия (in vitro) и при животински модели, за да разберат нейните потенциални кардиопротективни и клетъчно-защитни свойства. Този продукт е предназначен изключително за научни изследвания и не е одобрено лекарство за хуманна употреба.
Изследователски реагент за лабораторна употреба. Не е лекарство. За медицински въпроси — консултирай се с лекар.
Научен преглед
Написано от
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Ревизирано от
Борис Маринов
Магистър по биохимия и молекулярна биология
Прегледано на
GHRP-6 е синтетичен хексапептид, който стимулира освобождаването на растежен хормон чрез активиране на грелиновия рецептор (GHS-R1a) и рецептора CD36. Разработен през 80-те години на миналия век като един от първите секретагози на растежен хормон, той действа чрез PKC/калциево-зависим път, различен от този на GHRH. Освен освобождаването на растежен хормон, GHRP-6 показва кардиопротективни, цитопротективни свойства и ускорява репарацията на рани в предклинични и ранни клинични проучвания. Пептидът стимулира силно апетита чрез директно активиране на грелиновия рецептор и взаимодейства синергично с пептиди от класа на GHRH.
Първият GHRP в клас (Bowers 1980s) GH +10-15x базово при 1 mcg/kg Ghrelin-mimicking апетитна стимулация Клинична reference преди ipamorelin
GHRP-6 активира GHS-R1a (грелинов рецептор) за освобождаване на растежен хормон чрез PKC/калциево-зависим, cAMP-независим път. Сигнализацията преминава през диацилглицерол/инозитол трифосфат в хипофизата и хипоталамуса. Пептидът действа отделно като антагонист на рецептора CD36, блокирайки усвояването на мастни киселини. Това осигурява цитопротективни и кардиопротективни ефекти чрез предотвратяване на липотоксичност. Изисква ендогенен GHRH за максимална стимулация на растежния хормон. Антагонист на GHRH намалява индуцирания от GHRP-6 отговор с около 80% (Pandya et al., 1998). Продължителното излагане води до тахифилаксия, което налага пулсово дозиране.
Секретагог на растежен хормон с дозозависимо освобождаване, доказано в клинични проучвания при хора чрез активиране на GHS-R1a.
Едновременната стимулация с пептиди от класа на GHRH предизвиква синергичен отговор на растежен хормон, който е 2-3 пъти по-силен от самостоятелното им приложение.
Продължителното освобождаване на растежен хормон повишава нивата на IGF-1. Това подпомага анаболните процеси и възстановяването на тъканите.
Дозиране
Типичните режими, които виждате в публикуваните проучвания - за справка при планиране на in vitro и in vivo експерименти. Не е медицински съвет.
Отказ от отговорност
Това са често обсъждани режими от литературата, а не медицински съвети. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба.
Време
2-3 часа след хранене, 30 минути преди следващото хранене. Дозата преди лягане е най-важна.
[Калкулатор]
Промени водата и дозата · резултатите се обновяват в реално време
от продукта
Визуален индикатор
Изтегли до 10-та мярка
10мярки
Стандартна инсулинова спринцовка 1 мл (100 мярки)
Концентрация
2.50мг/мл.
Обем на доза
0.100мл.
Единици U-100
10ед.
Дози на флакон
20бр.
Препоръчителна игла
29G–30G / 1 мл инсулинова
Малък обем — изтегли бавно, за по-фина точност можеш да ползваш и 30G
Курс-планер: флакони за 12 седмици, цена, разписание
Отваря пълния калкулатор
Резултатите са референтни - за in vitro работа. Сравни с публикуваната литература за конкретния пептид.
[Стъпка по стъпка]
6 стъпки от обезопасения флакон до инжекцията. Без жаргон.
Флакон с пептида (5 mg), флакон с бактериостатична вода, 1 голяма спринцовка (3-5 мл) за тегленето на водата и 1 инсулинова (1 мл) за дозите. Алкохолни тампони за стерилизация на капачките.
Измий ръцете преди да започнеш.
Бръсни алкохолен тампон по гумената капачка на флакона с водата. Сложи иглата отгоре, обърни флакона надолу и изтегли точно 2 мл. Точният обем е от калкулатора.
По-голяма спринцовка = по-малка грешка в обема.
Бръсни и капачката на пептидния флакон. Наклони флакона на 45° и пусни водата БАВНО по вътрешната стена. Пептидите са крехки — директна струя върху праха ги денатурира.
БАВНО · ПО СТЕНАТА · НЕ ВЪРХУ ПРАХА.
Хвани флакона между двете си длани и го въртяй бавно. НЕ тресни и НЕ обръщай рязко — peptide-ите се разпадат при механично натоварване.
НЕ ТРЕСКАЙ. Като чай — не като коктейл.
Прахът трябва да изчезне напълно. Разтворът е бистър, без видими частици. Ако има мътност или утайка — изхвърли (грешна вода или развалена партида).
Бистър = OK. Мътен = изхвърли.
С инсулиновата спринцовка изтегли точните мярки от калкулатора. Бръсни кожата (корем 5 см около пъпа, бедро, или седалище), щипни кожна гънка, забоди под 45-90° и инжектирай бавно.
Сменяй мястото всеки път (rotation), за да избегнеш втвърдявания.
Времеви интервал
2-3 часа след хранене, 30 минути преди следващото хранене. Дозата преди лягане е най-важна.
Оставете флакона да достигне стайна температура за 15-20 минути.
Почистете горната част на флакона със спиртен тампон и оставете да изсъхне.
Изчислете необходимия обем бактериостатична вода чрез калкулатора по-долу.
Изтеглете изчисления обем бактериостатична вода в спринцовката.
Впръскайте водата бавно по вътрешната стена на флакона. Никога не инжектирайте директно върху праха.
Завъртете леко флакона, докато прахът се разтвори напълно. Никога не разклащайте енергично.
Разтворът трябва да бъде бистър. Изхвърлете го, ако е мътен или съдържа частици.
Съхранявайте разтворения пептид в хладилник при температура 2-8°C.
Доказана безопасност в клинично изпитване фаза I при хора с интравенозно приложение.
Очаква се силно повишаване на апетита поради активиране на грелиновия . Това не е нежелана реакция.
Повишава преходно нивата на кортизол и пролактин, особено при дози над 100 мкг.
Може да повиши кръвната захар и да намали инсулиновата чувствителност при продължителна употреба. Наблюдавайте показателите при диабет или резистентност.
Избягвайте приложение при активен рак. Повишаването на / може да туморния растеж.
Инжектирайте на празен стомах. Храната притъпява значително отговора на растежния хормон.
-6 е по-малко селективен от ипаморелин. Повишава нивата на кортизол, пролактин и апетит.
Не показва фармакологично взаимодействие с бета-блокера метопролол в клинични проучвания.
Продължителната непрекъсната употреба може да доведе до десенсибилизация на грелиновия (). Това намалява отговора на растежния хормон. Препоръчва се цикличност (8-12 седмици употреба, 4-8 седмици почивка) за поддържане на ефикасността.
Съвместимост
Двойките по-долу са от research литература и установени biohacker режими. Кликнете върху картата за пълно обяснение - а ако партньорът е в каталога ни, ще видите и директен link за поръчка.
Това е обзор на литературата, а не медицински съвет. Двойки извън списъка не са доказано безопасни - означават просто липса на достатъчно публикувани данни.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Преглед на цитопротективните ефекти (2017 г.)
Систематичен преглед | PubMed/MEDLINE | 1980-2017 | Многоорганна цитопротекция
Обширен преглед утвърждава GHRP пептидите като цитопротективни агенти извън секрецията на растежен хормон. GHRP-6 демонстрира фармакологично прекондициониране в сърдечни, бъбречни, белодробни и чревни тъкани. Ефектът се проявява при исхемично-реперфузионно увреждане чрез активиране на пътя PI-3K/AKT1.
Преглед на проучванетоПревенция на кардиотоксичност от доксорубицин (2024 г.)
Плъхове | 400 мкг/кг интраперитонеално два пъти дневно | 52 дни | Пълно запазване на сърдечната функция
Едновременното приложение на GHRP-6 предотвратява напълно дилатативна кардиомиопатия при плъхове, третирани с доксорубицин. Пептидът запазва систолната функция на лявата камера чрез повишаване на Bcl-2, запазване на митохондриите и многоорганна защита.
Преглед на проучванетоКлинично изпитване фаза I/II за остър исхемичен инсулт (2024 г.)
Хора | 36 пациенти | EGF + GHRP-6 (3.5 мг или 5 мг интравенозно) | 7 дни лечение | 180 дни проследяване
Рандомизирано клинично изпитване на комбинация от EGF и GHRP-6 при остър исхемичен инсулт. Третираните групи показват благоприятно неврологично и функционално развитие на 90-ия и 180-ия ден. Наблюдава се по-висока преживяемост и по-малко сериозни нежелани събития (20-30% спрямо 56.2% при контролите).
Преглед на проучванетоGHRP-6 изисква ендогенен GHRH за максимална стимулация на растежен хормон (1998 г.)
Хора | 9 здрави мъже | GHRP-6 със/без антагонист на GHRH | Еднократна доза
Ключово проучване показва, че антагонист на GHRH елиминира по-голямата част от отговора на растежен хормон към GHRP-6. Максималните нива спадат от 33.8 на 6.2 μg/L. Това доказва, че ендогенният GHRH е необходим за оптималната ефикасност на GHRP-6.
Преглед на проучванетоЗаздравяване на рани и превенция на хипертрофични белези (2016 г.)
Плъхове и зайци | Локално 400 мкг/мл | 4-30 дни | Ускорено затваряне и 90.5% превенция на белези
Локалното приложение на GHRP-6 подобрява значително затварянето на рани в рамките на 24 часа при плъхове. При заешки модел пептидът предотвратява образуването на белези в 90.5% от третираните рани. Ефектът се дължи на понижаване на TGF-β1/CTGF и повишаване на PPARG.
Преглед на проучванетоФармакокинетично проучване при здрави доброволци
Хора | 9 здрави мъже | Интравенозно приложение | Фаза I с повишаване на дозата
Първо фармакокинетично характеризиране на GHRP-6 при хора. Наблюдава се биекспоненциално разпределение с време на полуживот на разпределение 7.6±1.9 минути. Времето на полуживот на елиминиране е 2.5±1.1 часа. Доказана безопасност при протокол с повишаване на дозата.
Преглед на проучването
за дълголетие
за сексуално здраве
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
