Изследователски пептиди за регулиране на теглото и метаболитни проучвания. Инкретинови агонисти (Семаглутид, Тирзепатид, Ретатрутид) и клетъчни ензимни инхибитори (5-Amino-1MQ).
15 продукта в тази категория
Серията „Отслабване“ в каталога не е подбрана около пазарния шум, а около действителната научна арка на инкретиновата терапия. Между 2017 и 2026 година ендокринологията премина през три различни молекулни класа - селективен GLP-1, dual GLP-1+GIP twincretin, троен GLP-1+GIP+глюкагон агонист - и всеки следващ постави по-висок таван за фармакологично намаляване на телесна маса.
Семаглутид е молекулата, която дефинира съвременната ера. STEP-1 показа 14.9% средна редукция на телесна маса за 68 седмици при 2.4 mg седмично - нов референтен бенчмарк, спрямо който се измерва всяко следващо съединение. Тирзепатид е следващата завъртявка - комбиниране на GLP-1 с GIP, балансиран twincretin афинитет, SURMOUNT-1 (NEJM 2022) даде 22.5% за 72 седмици. Това беше първият път, когато twincretin клас надминаваше монотерапията.
Ретатрутид прави следващата стъпка - троен агонизъм на GLP-1 + GIP + глюкагоновия рецептор. Глюкагоновият компонент стимулира енергиен разход в кафявата мазнина без да повишава значимо кръвната захар, защото GLP-1 компенсира. TRIUMPH-1 (NEJM 2023) даде 24.2% за 48 седмици. Извън GLP-1 арката стои необичаен флангов път - 5-Amino-1MQ, селективен NNMT инхибитор (Sauve, Cornell, Nature 2014), който вместо да намалява приема на калории повишава енергийния разход. Кое да изследвате първо зависи от конкретния инкретинов въпрос, не от заглавието.
Свързани ресурси: · ·
Филтри
Ценови диапазон
€40-€129
Чистота
Размер на виала
Форма
Няма активни филтри
15 резултата
Изчерпанfat-targeting
Изчерпанamylin / CagriSema
ИзчерпанGLP-1 first-gen
ИзчерпанGLP-1/GCG dual
Изчерпанoral GLP-1
ИзчерпанGLP-1/GCG dual
Изчерпанза метаболизъм