targeted lipolysis
над 98% · 10мг · Лиофилизиран · MW: 1815.1
Отстъпка за количество
3+ бр.
€47.40
−5%
5+ бр.
€44.91
−10%
10+ бр.
€42.41
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
3-7 дни в ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Наложен платеж при доставка
AOD-9604
Лекарство срещу затлъстяване | Модифициран hGH фрагмент 176-191
Накратко
Модифициран фрагмент на растежния хормон, изследван в метаболитни модели за липолитична активност без влияние върху кръвната захар.
Най-продавани
Свързани материали
Готов комплект за употреба
AOD-9604 е модифициран фрагмент от човешкия растежен хормон (hGH), към който е добавена аминокиселината тирозин. На молекулярно ниво той взаимодейства с бета-3 адренергичните рецептори (β3-AR), като стимулира разграждането на мазнините (липолиза) и потиска образуването на нови мастни клетки, без да предизвиква растеж на тъканите. Учените изследват този пептид предимно в лабораторни условия (in vitro) и при животински модели, за да анализират влиянието му върху мастната обмяна. Този продукт е предназначен единствено за научни изследвания и не е одобрено лекарство.
Изследователски реагент за лабораторна употреба. Не е лекарство. За медицински въпроси — консултирай се с лекар.
Научен преглед
Написано от
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Ревизирано от
Борис Маринов
Магистър по биохимия и молекулярна биология
Прегледано на
AOD-9604 е модифициран фрагмент на човешкия растежен хормон (hGH аминокиселини 177-191) с N-терминален тирозин. Разработен е от професор Frank Ng в Monash University съвместно с Metabolic Pharmaceuticals Ltd в Австралия. Пептидът стимулира липолизата и потиска липогенезата чрез повишаване на бета-3 адренергичните рецептори. Той не проявява стимулиращите растежа ефекти на пълния hGH. Шест клинични изпитвания с около 900 участници показват отлична безопасност. Ключовото проучване Фаза IIb не успява да демонстрира клинично значима загуба на тегло. Това води до прекратяване на разработката през 2007 г. TGA в Австралия го одобрява като iTRAM за вътреставно приложение при остеоартрит на коляното. AOD-9604 няма одобрение от FDA и е забранен от WADA.
HGH 177-191 фрагмент + тирозин - селективен за липолиза Без диабетогенна активност на пълния HGH Хондрогенна стимулация за остеоартрит research Стандартна fasted-morning доза 250-500 mcg s.c.
AOD-9604 действа чрез двоен механизъм. Краткосрочно стимулира липолизата и енергийния разход чрез независими от рецепторите пътища. Дългосрочно повишава експресията на бета-3 адренергичните рецептори (β3-AR) в мастната тъкан. Това възстановява нивата до тези при слаби индивиди и поддържа окислението на мазнините. Механизмът е потвърден при проучвания с мишки. При липса на β3-AR острите ефекти се запазват, но хроничната загуба на тегло изчезва. Пептидът не се свързва с GH рецептора и не повишава IGF-1. Той не причинява хипергликемия или клетъчна пролиферация.
Основно изследователско приложение. Пептидът увеличава окислението на мазнините и плазмените нива на глицерол. Той намалява телесното тегло при модели със затлъстяване, без да засяга метаболизма на глюкозата.
AOD-9604 намалява синтеза и складирането на мазнини в мастната тъкан. Ефектите са демонстрирани както при животински модели, така и при изолирана човешка мастна тъкан.
За разлика от пълния hGH, пептидът не причинява хипергликемия. Той не намалява секрецията на инсулин и не повишава инсулиновата резистентност. AOD-9604 предлага по-безопасен метаболитен профил.
Дозиране
Типичните режими, които виждате в публикуваните проучвания - за справка при планиране на in vitro и in vivo експерименти. Не е медицински съвет.
Отказ от отговорност
Това са често обсъждани режими от литературата, а не медицински съвети. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба.
Време
Сутрин на гладно, 30 минути преди хранене.
[Калкулатор]
Промени водата и дозата · резултатите се обновяват в реално време
от продукта
Визуален индикатор
Изтегли до 5.0-та мярка
5.0мярки
Стандартна инсулинова спринцовка 1 мл (100 мярки)
Концентрация
5.00мг/мл.
Обем на доза
0.050мл.
Единици U-100
5.0ед.
Дози на флакон
40бр.
Препоръчителна игла
29G–30G / 1 мл инсулинова
Малък обем — изтегли бавно, за по-фина точност можеш да ползваш и 30G
Курс-планер: флакони за 12 седмици, цена, разписание
Отваря пълния калкулатор
Резултатите са референтни - за in vitro работа. Сравни с публикуваната литература за конкретния пептид.
[Стъпка по стъпка]
6 стъпки от обезопасения флакон до инжекцията. Без жаргон.
Флакон с пептида (10 mg), флакон с бактериостатична вода, 1 голяма спринцовка (3-5 мл) за тегленето на водата и 1 инсулинова (1 мл) за дозите. Алкохолни тампони за стерилизация на капачките.
Измий ръцете преди да започнеш.
Бръсни алкохолен тампон по гумената капачка на флакона с водата. Сложи иглата отгоре, обърни флакона надолу и изтегли точно 2 мл. Точният обем е от калкулатора.
По-голяма спринцовка = по-малка грешка в обема.
Бръсни и капачката на пептидния флакон. Наклони флакона на 45° и пусни водата БАВНО по вътрешната стена. Пептидите са крехки — директна струя върху праха ги денатурира.
БАВНО · ПО СТЕНАТА · НЕ ВЪРХУ ПРАХА.
Хвани флакона между двете си длани и го въртяй бавно. НЕ тресни и НЕ обръщай рязко — peptide-ите се разпадат при механично натоварване.
НЕ ТРЕСКАЙ. Като чай — не като коктейл.
Прахът трябва да изчезне напълно. Разтворът е бистър, без видими частици. Ако има мътност или утайка — изхвърли (грешна вода или развалена партида).
Бистър = OK. Мътен = изхвърли.
С инсулиновата спринцовка изтегли точните мярки от калкулатора. Бръсни кожата (корем 5 см около пъпа, бедро, или седалище), щипни кожна гънка, забоди под 45-90° и инжектирай бавно.
Сменяй мястото всеки път (rotation), за да избегнеш втвърдявания.
Времеви интервал
Сутрин на гладно, 30 минути преди хранене.
Оставете флакона да достигне стайна температура за 15-20 минути.
Изчислете необходимия обем бактериостатична вода чрез калкулатора по-долу.
Изтеглете бактериостатичната вода в спринцовката.
Впръскайте бавно по стената на флакона, а не директно върху праха.
Разклатете леко с въртеливи движения до разтваряне. Никога не разклащайте енергично.
Съхранявайте разтворения пептид при 2-8°C и използвайте в рамките на 28 дни.
Отлична безопасност в 6 рандомизирани проучвания с около 900 участници. Липсват сериозни нежелани реакции, а профилът е неразличим от плацебо.
Изпълнени са 158 989 рецепти в САЩ без нито един доклад за нежелани реакции към FAERS до 2024 г.
Пептидът не влияе на кръвната захар, инсулина или . Той предлага по-безопасен метаболитен профил от пълния .
При нито един участник в проучванията не са открити антитела срещу AOD-9604.
Може да предизвика леки реакции на мястото на инжектиране.
Не се препоръчва по време на бременност или кърмене.
AOD-9604 е забранен от WADA по всяко време в категория S.0.
Дългосрочната безопасност над 24 седмици не е проучена.
не препоръчва включването му в списъка 503A през декември 2024 г. поради опасения за имуногенност.
Съвместимост
Двойките по-долу са от research литература и установени biohacker режими. Кликнете върху картата за пълно обяснение - а ако партньорът е в каталога ни, ще видите и директен link за поръчка.
Това е обзор на литературата, а не медицински съвет. Двойки извън списъка не са доказано безопасни - означават просто липса на достатъчно публикувани данни.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Безопасност и поносимост при хора — Обобщен анализ на 6 проучвания (2013)
Около 900 възрастни със затлъстяване | Перорално 0.25-54 мг/ден и интравенозно 25-400 µg/kg | 6 проучвания | Безопасност, неразличима от плацебо
Обобщен анализ на всички шест рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани клинични изпитвания на AOD-9604. Не са регистрирани сериозни нежелани реакции, свързани с пептида. Няма прекъсвания на лечението поради странични ефекти. Липсват клинично значими промени в IGF-1, глюкозата или инсулина. При нито един участник не са открити антитела срещу AOD-9604. Нежеланите реакции като главоболие и леки стомашно-чревни симптоми са сравними с плацебо.
Преглед на проучванетоФаза IIa — Перорален AOD-9604 при затлъстяване (2001-2002)
300 възрастни със затлъстяване | Перорално 0.25, 0.5, 1.0 мг/ден | 12 седмици | Значителна загуба на тегло при 1 мг
Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване при 300 възрастни със затлъстяване. Групата с перорален прием на 1 мг/ден постига средна загуба на тегло от 2.8 кг срещу 0.8 кг за плацебо. Този статистически значим резултат води до по-голямото проучване Фаза IIb OPTIONS.
Преглед на проучванетоФаза IIb OPTIONS проучване — Перорален AOD-9604 при затлъстяване (2006)
536 възрастни със затлъстяване | Перорално дозиране | 24 седмици | Неуспешна първична крайна цел
Ключово многоцентрово проучване Фаза IIb. Въпреки пълното записване на 536 участници, AOD-9604 не показва статистически значима загуба на тегло спрямо плацебо. Резултатите са отчетени на 12 и 24 седмици. Проучването включва интензивна диета и упражнения, които може да са маскирали скромните ефекти на пептида. Разработката е прекратена през март 2007 г. от Metabolic Pharmaceuticals.
Преглед на проучванетоПроучване за възстановяване на хрущяла при остеоартрит (2015)
Зайци (n=32) | 0.25 мг седмично вътреставно | 4-7 седмици | Засилена регенерация на хрущяла
Комбинираните инжекции на AOD-9604 и хиалуронова киселина са по-ефективни от всяко поотделно. Възстановяването от куцота е най-бързо в комбинираната група. То отнема 11±4 дни срещу 25±2 дни за контролите. AOD-9604 засилва регенерацията на хрущяла, без да стимулира IGF-1.
Преглед на проучванетоПроучване за откриване и метаболизъм (2015)
In vitro | Различни концентрации | Идентификация на метаболити
Валидиран е метод за откриване с лимит от 50 pg/mL. Идентифицирани са шест потенциални метаболита. Метаболитът CRSVEGSCG се оказва значително по-стабилен в серума от изходното съединение. Проучването потвърждава структурата на пептидната последователност.
Преглед на проучванетоОкисление на мазнините и загуба на тегло при мишки със затлъстяване (2001)
Мишки | Мини-осмотични помпи | 14 дни | Значително намаляване на теглото и повишено окисление на мазнините
Както hGH, така и AOD-9604 значително намаляват наддаването на тегло при мишки със затлъстяване. Това корелира с повишено in vivo окисление на мазнините и плазмени нива на глицерол. Важно е, че AOD-9604 не причинява хипергликемия и не намалява секрецията на инсулин като пълния hGH.
Преглед на проучванетоПроучване на механизма на бета-3 адренергичния рецептор (2001)
Мишки и мишки с нокаут на бета-3-AR | 14 дни | Повишена експресия на бета-3-AR, намалена мастна тъкан
Лечението намалява телесното тегло и мастната тъкан. То повишава експресията на бета-3-AR до нива, сравними със слаби мишки. При мишки с нокаут хроничните ефекти изчезват, но острото увеличение на енергийния разход се запазва.
Преглед на проучванетоЕфекти на пероралното приложение върху липидния метаболизъм (2000)
Мишки | Перорално ежедневно | 30 дни | Намалена липогенеза, повишена липолиза
От 16-ия ден нататък наддаването на тегло е значително по-ниско от контролите. Съединението значително намалява липогенната активност и увеличава липолитичната активност в мастната тъкан. Ефектите са демонстрирани и върху изолирана човешка мастна тъкан.
Преглед на проучванетоАнтилипогенно действие на С-терминалния hGH фрагмент (1993)
In vitro | Различни концентрации | Демонстрирана антилипогенна активност
Фундаментално проучване показва, че синтетичният С-терминален пептиден фрагмент демонстрира антилипогенна активност. Тя е идентична с тази на непокътнатия hGH. Изследването установява, че антилипогенният функционален домейн се намира в С-терминалния регион на растежния хормон.
Преглед на проучването
за дълголетие
за сексуално здраве
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
