AOD-9604 — С-краен фрагмент на HGH с антилиполитичен ефект
Накратко
Модифициран фрагмент на растежния хормон, изследван в метаболитни модели за липолитична активност без влияние върху кръвната захар.
Общ преглед
AOD-9604 е модифициран фрагмент на човешкия растежен хормон (
AOD-9604 действа чрез двоен механизъм. Краткосрочно липолизата и енергийния разход чрез независими от рецепторите пътища. Дългосрочно повишава на бета-3 адренергичните (β3-AR) в мастната тъкан. Това възстановява нивата до тези при слаби индивиди и поддържа окислението на мазнините. Механизмът е потвърден при проучвания с мишки. При липса на β3-AR острите ефекти се запазват, но хроничната загуба на тегло изчезва. Пептидът не се свързва с и не повишава . Той не причинява хипергликемия или клетъчна пролиферация.
Молекулна информация
Първоредна крива на разпад при полуживот 0.5ч от литературата. Само за образователни цели.
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
β3-adrenergic-like активация на HSL без активиране на - чист липолитичен ефект без елевация или резистентност.
Шест рандомизирани контролирани проучвания с около 900 участници показват отлична безопасност. Не са регистрирани сериозни нежелани реакции, а профилът е неразличим от плацебо. Изпълнени са 158 989 рецепти в САЩ без нито един доклад за нежелани реакции към FAERS до 2024 г. Пептидът не влияе на кръвната захар, инсулина или . Той има по-безопасен метаболитен профил от пълния . При нито един участник в проучванията не са открити антитела срещу AOD-9604. Може да предизвика леки реакции на мястото на инжектиране. Не се препоръчва по време на бременност или кърмене. AOD-9604 е забранен от WADA по всяко време в категория S.0. Дългосрочната безопасност над 24 седмици не е проучена. не препоръчва включването му в списъка 503A през декември 2024 г. поради опасения за имуногенност. Спрете употребата при тежки реакции на мястото на инжектиране или признаци на инфекция. Следете за необичайно подуване или постоянна червенина. Възможни са редки алергични реакции. Консултирайте се с медицински специалист при всякакви притеснителни или неочаквани симптоми.
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
AOD-9604 Phase 2
Phase 2 | 1 mg s.c. дневно | 12 седмици | Селективна fat редукция без glucose intolerance
J Clin Endocrinol Metab · 2001
Преглед на проучванетоИнформацията за AOD-9604 е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиКагрилинтид
Cagrilintide
Кагрилинтид (Cagrilintide) е модифициран амилинов аналог, разработен от Novo Nordisk като партньор за семаглутид в комбинирана инкретиново-амилинова терапия. CagriSema (кагрилинтид + семаглутид) показа 17.1% намаление на телесната маса във Фаза 2 — обещаваща следваща стъпка спрямо самостоятелен семаглутид.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
