GLP-1/GCG dual
над 98% · 10мг · Лиофилизиран
Отстъпка за количество
3+ бр.
€113.05
−5%
5+ бр.
€107.10
−10%
10+ бр.
€101.15
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
3-7 дни в ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Наложен платеж при доставка
Survodutide
Двоен агонист на GLP-1 и глюкагоновия рецептор | Намаляване на теглото и диабет
Накратко
Пептид, изследван за това как помага на тялото едновременно да контролира апетита и да изгаря по-ефективно натрупаната енергия.
Най-продавани
Свързани материали
Готов комплект за употреба
Survodutide е експериментален синтетичен пептид, който действа като двоен агонист на рецепторите за глюкагон (GCGR) и GLP-1. На молекулярно ниво той се свързва с тези два рецептора, като едновременно забавя изпразването на стомаха и стимулира енергийния разход и окисляването на мазнините в черния дроб. В момента учените го изследват активно в in vitro и животински модели, за да разберат механизма му на действие при метаболитни процеси. Този продукт е предназначен единствено за лабораторни изследвания и не е одобрено лекарство за хуманна употреба.
Изследователски реагент за лабораторна употреба. Не е лекарство. За медицински въпроси — консултирай се с лекар.
Научен преглед
Написано от
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Ревизирано от
Борис Маринов
Магистър по биохимия и молекулярна биология
Прегледано на
Survodutide (BI 456906) е експериментален двоен агонист на глюкагоновия рецептор (GCGR) и GLP-1 рецептора (GLP-1R). Пептидът съдържа 29 аминокиселини с ацилиране на С18 мастна киселина. Прилага се подкожно веднъж седмично. Механизмът на действие намалява енергийния прием чрез GLP-1R и увеличава енергийния разход чрез GCGR. Клиничните изпитвания показват ефикасност при затлъстяване и метаболитна дисфункция, свързана със стеатохепатит (MASH).
Dual GLP-1/glucagon (Boehringer Ingelheim) 18.7% weight loss (Phase 2 Lancet 2023) NASH resolution в 80% (Phase 2) Чернодробна fatty acid oxidation
Survodutide осигурява балансиран агонизъм на глюкагоновите рецептори и GLP-1 рецепторите. Активирането на глюкагоновите рецептори увеличава енергийния разход и окисляването на мазнините в черния дроб. Активирането на GLP-1 рецепторите намалява апетита и забавя изпразването на стомаха. Времето на полуживот е около 6 дни. Това позволява дозиране веднъж седмично.
Клинично изпитване във фаза 2 показва средна загуба на тегло от 14.9% за 46 седмици при доза от 4.8 мг. При 55% от участниците се наблюдава намаляване на теглото с над 15%.
Директно сравнително проучване показва по-голяма загуба на тегло спрямо semaglutide (-8.7% срещу -5.3%) на 16 седмица.
Двойният механизъм регулира енергийния прием и енергийния разход. Това може да намали повторното наддаване на тегло.
Дозиране
Типичните режими, които виждате в публикуваните проучвания - за справка при планиране на in vitro и in vivo експерименти. Не е медицински съвет.
Отказ от отговорност
Това са често обсъждани режими от литературата, а не медицински съвети. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба.
Време
Приложението може да се извършва по всяко време на деня, със или без храна. Поддържайте последователен седмичен график.
[Калкулатор]
Промени водата и дозата · резултатите се обновяват в реално време
от продукта
Визуален индикатор
Изтегли до 5.0-та мярка
5.0мярки
Стандартна инсулинова спринцовка 1 мл (100 мярки)
Концентрация
5.00мг/мл.
Обем на доза
0.050мл.
Единици U-100
5.0ед.
Дози на флакон
40бр.
Препоръчителна игла
29G–30G / 1 мл инсулинова
Малък обем — изтегли бавно, за по-фина точност можеш да ползваш и 30G
Курс-планер: флакони за 12 седмици, цена, разписание
Отваря пълния калкулатор
Резултатите са референтни - за in vitro работа. Сравни с публикуваната литература за конкретния пептид.
[Стъпка по стъпка]
6 стъпки от обезопасения флакон до инжекцията. Без жаргон.
Флакон с пептида (10 mg), флакон с бактериостатична вода, 1 голяма спринцовка (3-5 мл) за тегленето на водата и 1 инсулинова (1 мл) за дозите. Алкохолни тампони за стерилизация на капачките.
Измий ръцете преди да започнеш.
Бръсни алкохолен тампон по гумената капачка на флакона с водата. Сложи иглата отгоре, обърни флакона надолу и изтегли точно 2 мл. Точният обем е от калкулатора.
По-голяма спринцовка = по-малка грешка в обема.
Бръсни и капачката на пептидния флакон. Наклони флакона на 45° и пусни водата БАВНО по вътрешната стена. Пептидите са крехки — директна струя върху праха ги денатурира.
БАВНО · ПО СТЕНАТА · НЕ ВЪРХУ ПРАХА.
Хвани флакона между двете си длани и го въртяй бавно. НЕ тресни и НЕ обръщай рязко — peptide-ите се разпадат при механично натоварване.
НЕ ТРЕСКАЙ. Като чай — не като коктейл.
Прахът трябва да изчезне напълно. Разтворът е бистър, без видими частици. Ако има мътност или утайка — изхвърли (грешна вода или развалена партида).
Бистър = OK. Мътен = изхвърли.
С инсулиновата спринцовка изтегли точните мярки от калкулатора. Бръсни кожата (корем 5 см около пъпа, бедро, или седалище), щипни кожна гънка, забоди под 45-90° и инжектирай бавно.
Сменяй мястото всеки път (rotation), за да избегнеш втвърдявания.
Времеви интервал
Приложението може да се извършва по всяко време на деня, със или без храна. Поддържайте последователен седмичен график.
Извадете флакона със survodutide от хладилника. Оставете го да достигне стайна температура за 15-30 минути.
Почистете гумените запушалки на двата флакона със спиртни тампони.
Изтеглете необходимото количество бактериостатична вода в спринцовката.
Въведете иглата във флакона със survodutide под ъгъл от 45 градуса.
Инжектирайте бавно бактериостатичната вода по стената на флакона. Това минимизира образуването на пяна.
Разклатете флакона внимателно с кръгови движения. Не разклащайте енергично.
Оставете разтвора в покой за 2-3 минути до пълно разтваряне.
Разтворът трябва да бъде бистър до леко опалесциращ без наличие на частици.
Съхранявайте разтворения пептид в хладилник незабавно след приготвяне.
Честите стомашно-чревни нежелани реакции включват гадене (40-66%), диария (25-49%) и повръщане (15-41%).
Повечето стомашно-чревни ефекти се появяват по време на повишаване на дозата. Използвайте гъвкаво дозиране при необходимост.
Сърдечната честота може да се увеличи леко със средно 2-5 удара в минута. Наблюдавайте състоянието при сърдечни заболявания.
Употребата не се препоръчва при бременност или кърмене. Използвайте контрацепция.
Не е необходима корекция на дозата при чернодробно увреждане, включително цироза.
Наблюдавайте кръвната захар при съпътстваща терапия за диабет. Може да се наложи корекция на дозата.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Клинично изпитване фаза 2 за затлъстяване без диабет (2024)
Хора | 0.6-4.8 мг седмично | 46 седмици | До 14.9% загуба на тегло
Проучването включва 387 участници с ИТМ над 27 kg/m² без диабет. Survodutide в доза от 4.8 мг постига средна загуба на тегло от 14.9% спрямо 2.8% при плацебо. Намаляване на теглото с над 5% се наблюдава при 83% от участниците. Загуба над 10% отчитат 69%, а над 15% се постига при 55% от пациентите.
Клинично изпитване фаза 2 за MASH и фиброза (2024)
Хора | 2.4-6.0 мг седмично | 48 седмици | 47-62% подобрение на MASH
Проучването обхваща 293 участници с биопсично потвърден MASH и фиброза F1-F3. Survodutide подобрява MASH без влошаване на фиброзата при 47% (2.4 мг), 62% (4.8 мг) и 43% (6.0 мг) спрямо 14% при плацебо. Намаляване на мазнините в черния дроб с над 30% се наблюдава при 63-67% от лекуваните пациенти.
Клинично изпитване фаза 2 за диабет тип 2 (2023)
Хора | 0.3-2.7 мг седмично | 16 седмици | По-добри резултати от semaglutide
Директно сравнение показва, че survodutide постига по-голяма загуба на тегло от semaglutide 1.0 мг след 16 седмици (-8.7% спрямо -5.3%). Намаляването на HbA1c е дозозависимо. То достига -1.6% при най-високите дози.
Предклинично фармакологично проучване (2022)
Животни/In vitro | Различни дози | EC50 0.52nM GCGR, 0.33nM GLP-1R
Проучването демонстрира балансиран двоен агонизъм със съотношение на ефикасност около 1:1 към глюкагоновите и GLP-1 рецепторите. Времето на полуживот от 44 часа при мишки и 140 часа при кучета подкрепя разработването на дозиране веднъж седмично.
за дълголетие
за сексуално здраве
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
