Survodutide · dual GLP-1/glucagon агонист (Boehringer Ingelheim)
Накратко
Пептид, изследван за това как помага на тялото едновременно да контролира апетита и да изгаря по-ефективно натрупаната енергия.
Общ преглед
Survodutide (BI 456906) е експериментален двоен на
Survodutide осигурява балансиран агонизъм на глюкагоновите и рецепторите. Активирането на глюкагоновите увеличава енергийния разход и окисляването на мазнините в черния дроб. Активирането на рецепторите намалява апетита и забавя изпразването на стомаха. Времето на е около 6 дни. Това позволява дозиране веднъж седмично.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Le Roux et al. (Lancet 2023, n=387) - 4.8 mg/седмица за 46 седмици даде 18.7% weight loss + NASH resolution в 80%.
Честите стомашно-чревни нежелани реакции включват гадене (40-66%), диария (25-49%) и повръщане (15-41%). Повечето стомашно-чревни ефекти се появяват по време на повишаване на дозата. Използвайте гъвкаво дозиране при необходимост. Сърдечната честота може да се увеличи леко със средно 2-5 удара в минута. Наблюдавайте състоянието при сърдечни заболявания. Употребата не се препоръчва при бременност или кърмене. Използвайте контрацепция. Не е необходима корекция на дозата при чернодробно увреждане, включително цироза. Наблюдавайте кръвната захар при съпътстваща терапия за диабет. Може да се наложи корекция на дозата. Сигнали за спиране на терапията: Тежко и продължително гадене или повръщане, което възпрепятства пероралния прием. Признаци на като силна болка в корема, излъчваща се към гърба. Алергични реакции, включващи обрив, сърбеж или затруднено дишане. Тежка хипогликемия при комбиниране с или сулфонилурейни препарати. Симптоми от страна на жлъчния мехур като болка в горния десен квадрант, особено след мазни храни. Значителна тахикардия или аритмии.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Survodutide Phase 2
Phase 2 | 4.8 mg/седмица | 46 седмици | 18.7% weight loss + NASH benefit
Lancet · 2023
Преглед на проучванетоИнформацията за Survodutide — dual GLP-1/glucagon агонист е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
