за висцерална мазнина
над 98% · 5мг · Лиофилизиран
Отстъпка за количество
3+ бр.
€75.05
−5%
5+ бр.
€71.10
−10%
10+ бр.
€67.15
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
3-7 дни в ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Наложен платеж при доставка
Tesamorelin
Аналог на GHRH | Намаляване на висцералните мазнини
Накратко
DPP-4 резистентен аналог на GHRH, изследван в клинични модели за редукция на висцералната мастна тъкан при липодистрофия.
Най-продавани
Свързани материали
Готов комплект за употреба
Тезаморелин е синтетичен пептид, аналог на хормона, освобождаващ растежен хормон (GHRH), съставен от 44 аминокиселини със специфична химична модификация. На молекулярно ниво той се свързва с GHRH рецепторите и стимулира естественото, пулсиращо освобождаване на растежен хормон в организма. В лабораторни условия и животински модели се изследва неговата способност да насочва метаболизма към селективно намаляване на висцералната мастна тъкан. Въпреки че съществуват одобрени от FDA лекарствени продукти със същата активна съставка за специфични медицински състояния, предлаганият тук пептид е предназначен единствено за научни изследвания (research-grade) и не е лекарствено средство за хуманна употреба.
Изследователски реагент за лабораторна употреба. Не е лекарство. За медицински въпроси — консултирай се с лекар.
Научен преглед
Написано от
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Ревизирано от
Борис Маринов
Магистър по биохимия и молекулярна биология
Прегледано на
Тезаморелин е одобрен от FDA синтетичен аналог на хормона, освобождаващ растежен хормон (GHRH). Пептидът е предназначен за терапия на липодистрофия, свързана с ХИВ. Съставен е от 44 аминокиселини с модификация от транс-3-хексенова киселина. Той селективно намалява висцералната мастна тъкан, като запазва подкожните мазнини.
Единствен FDA-одобрен GHRH аналог (Egrifta 2010) Селективна редукция на висцерална мастна тъкан 15-20% (Falutz NEJM 2007) Полуживот ~26 мин - умерено стабилизиран без disrupt на pulse Trans-3-hexenoyl модификация за DPP-4 резистентност
Подкожната инжекция осигурява оптимална бионаличност за свързване с рецепторите на GHRH. Това стимулира пулсиращото освобождаване на растежен хормон.
Одобрено от FDA показание. Клиничните изпитвания показват намаляване на висцералните мазнини с 15-20%.
Механизмът на действие запазва подкожните мазнини. Същевременно той намалява вредното натрупване на висцерална мастна тъкан.
Клиничните проучвания показват запазване на загубеното тегло при продължителна терапия над 52 седмици.
Дозиране
Типичните режими, които виждате в публикуваните проучвания - за справка при планиране на in vitro и in vivo експерименти. Не е медицински съвет.
Отказ от отговорност
Това са често обсъждани режими от литературата, а не медицински съвети. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба.
Време
Вечерното инжектиране е предпочитано за поддържане на естествения ритъм на растежния хормон.
[Калкулатор]
Промени водата и дозата · резултатите се обновяват в реално време
от продукта
Визуален индикатор
Изтегли до 10-та мярка
10мярки
Стандартна инсулинова спринцовка 1 мл (100 мярки)
Концентрация
2.50мг/мл.
Обем на доза
0.100мл.
Единици U-100
10ед.
Дози на флакон
20бр.
Препоръчителна игла
29G–30G / 1 мл инсулинова
Малък обем — изтегли бавно, за по-фина точност можеш да ползваш и 30G
Курс-планер: флакони за 12 седмици, цена, разписание
Отваря пълния калкулатор
Резултатите са референтни - за in vitro работа. Сравни с публикуваната литература за конкретния пептид.
[Стъпка по стъпка]
6 стъпки от обезопасения флакон до инжекцията. Без жаргон.
Флакон с пептида (5 mg), флакон с бактериостатична вода, 1 голяма спринцовка (3-5 мл) за тегленето на водата и 1 инсулинова (1 мл) за дозите. Алкохолни тампони за стерилизация на капачките.
Измий ръцете преди да започнеш.
Бръсни алкохолен тампон по гумената капачка на флакона с водата. Сложи иглата отгоре, обърни флакона надолу и изтегли точно 2 мл. Точният обем е от калкулатора.
По-голяма спринцовка = по-малка грешка в обема.
Бръсни и капачката на пептидния флакон. Наклони флакона на 45° и пусни водата БАВНО по вътрешната стена. Пептидите са крехки — директна струя върху праха ги денатурира.
БАВНО · ПО СТЕНАТА · НЕ ВЪРХУ ПРАХА.
Хвани флакона между двете си длани и го въртяй бавно. НЕ тресни и НЕ обръщай рязко — peptide-ите се разпадат при механично натоварване.
НЕ ТРЕСКАЙ. Като чай — не като коктейл.
Прахът трябва да изчезне напълно. Разтворът е бистър, без видими частици. Ако има мътност или утайка — изхвърли (грешна вода или развалена партида).
Бистър = OK. Мътен = изхвърли.
С инсулиновата спринцовка изтегли точните мярки от калкулатора. Бръсни кожата (корем 5 см около пъпа, бедро, или седалище), щипни кожна гънка, забоди под 45-90° и инжектирай бавно.
Сменяй мястото всеки път (rotation), за да избегнеш втвърдявания.
Времеви интервал
Вечерното инжектиране е предпочитано за поддържане на естествения ритъм на растежния хормон.
Извадете флакона от хладилника. Прахът трябва да се съхранява при 2-8°C. Оставете го да достигне стайна температура.
За Egrifta SV добавете 0.5 мл стерилна вода към флакон от 2 мг.
За Egrifta WR добавете 1.3 мл бактериостатична вода към флакон от 11.6 мг.
Завъртете леко, за да се разтвори. Не разклащайте енергично, за да предотвратите денатурация на протеина.
Разтворът трябва да бъде бистър и безцветен. Не го използвайте, ако е мътен или съдържа частици.
Изтеглете съответната доза. Обикновено тя е 0.35 мл за 1.4 мг от препарата SV.
Инжектирайте подкожно в областта на корема. Редувайте местата, за да предотвратите липодистрофия.
Използвайте SV незабавно след смесване. Изхвърлете останалия разтвор. Съхранявайте WR на стайна температура (20-25°C) до 7 дни. Не го слагайте в хладилник, тъй като това може да причини преципитация.
Болки в ставите (artralgia)
често·Falutz NEJM 2007
Периферен оток
често
Изтръпване (парестезия)
по-рядко
Реакция на мястото на инжектиране
често
Покачена кръвна захар
по-рядко
Съвместимост
Двойките по-долу са от research литература и установени biohacker режими. Кликнете върху картата за пълно обяснение - а ако партньорът е в каталога ни, ще видите и директен link за поръчка.
Това е обзор на литературата, а не медицински съвет. Двойки извън списъка не са доказано безопасни - означават просто липса на достатъчно публикувани данни.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Оценка на сърдечносъдовия риск (2025)
Хора | 2 мг дневно | 26 седмици | 0.40% намаляване на 10-годишния риск от ASCVD
Скорошен мета-анализ демонстрира намаляване на сърдечносъдовия риск чрез подобрени метаболитни параметри.
Преглед на проучванетоПроучване на противовъзпалителните ефекти (2021)
Хора | 2 мг дневно | 12 месеца | Намалени провъзпалителни медиатори
Изчерпателен анализ показва намалени възпалителни маркери VEGFA, TGFB1 и CSF1. Това действие надхвърля метаболитните ефекти.
Преглед на проучванетоИзпитване за терапия на NAFLD (2019)
Хора | 2 мг дневно | 12 месеца | 37% намаляване на чернодробните мазнини
Значимо проучване демонстрира съществено намаляване на чернодробните мазнини. То предотвратява прогресията на фиброзата при ХИВ пациенти с NAFLD.
Преглед на проучванетоПроучване за когнитивно подобрение (2012)
Хора | 1 мг дневно | 20 седмици | Подобрена изпълнителна функция и вербална памет
Рандомизирано контролирано изпитване показва благоприятни когнитивни ефекти. Те се наблюдават при здрави възрастни и такива с леко когнитивно нарушение при дневна доза от 1 мг.
Преглед на проучванетоРазширено проучване за безопасност CTR-1011 (2011)
Хора | 2 мг дневно | 26-52 седмици | 69% постигат над 8% намаляване на VAT
Дългосрочно проучване за безопасност и ефикасност показва трайно намаляване на висцералните мазнини. Процентът на повлиялите се е 69% спрямо 33% при плацебо.
Преглед на проучванетоИзпитване за одобрение от FDA LIPO-010 (2010)
Хора | 2 мг подкожно дневно | 26 седмици | 15.4% намаляване на VAT спрямо плацебо
Ключово изпитване във фаза III демонстрира значително намаляване на висцералната мастна тъкан. Резултатът е -24 ± 41 cm² спрямо +2 ± 35 cm² при плацебо (p < 0.001) при ХИВ пациенти с липодистрофия.
Преглед на проучването
за дълголетие
за сексуално здраве
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
