Какво е Tesamorelin?
Тезаморелин е одобрен от синтетичен аналог на хормона, освобождаващ растежен хормон (
Tesamorelin · стабилизиран GHRH аналог за HIV-свързана липодистрофия
Накратко
DPP-4 резистентен аналог на GHRH, изследван в клинични модели за редукция на висцералната мастна тъкан при липодистрофия.
Общ преглед
Тезаморелин е одобрен от синтетичен аналог на хормона, освобождаващ растежен хормон (
Подкожната инжекция осигурява оптимална за свързване с рецепторите на . Това пулсиращото освобождаване на растежен хормон.
Молекулна информация
Първоредна крива на разпад при полуживот 0.4ч от литературата. Само за образователни цели.
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Falutz et al. ( 2007, n=816) показаха VAT редукция 15-20% за 26 седмици при 2 mg дневно. Subcutaneous fat остава непроменена.
Болки в ставите (artralgia)
често·Falutz NEJM 2007
Периферен оток
често
Изтръпване (парестезия)
по-рядко
Реакция на мястото на инжектиране
често
Покачена кръвна захар
по-рядко
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Falutz Phase 3
Phase 3 RCT | 2 mg s.c. дневно | 26 седмици | VAT -15-20% при HIV пациенти
NEJM · 2007
Преглед на проучванетоИнформацията за Тесаморелин е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.