Продуктите в сайта са изследователски реагенти за лабораторни цели. Не са лекарства, не са одобрени за употреба от хора и не заместват медицинска консултация.
за нервна регенерация
над 98% · 16мг · Лиофилизиран
Отстъпка за количество
3+ бр.
€46.55
−5%
5+ бр.
€44.10
−10%
10+ бр.
€41.65
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
1-3 дни в целия ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Карта чрез Stripe или наложен платеж
ARA-290
Тъканно-защитен пептид | Агонист на IRR
Накратко
Пептиден фрагмент на еритропоетин, изследван в модели на тъканна протекция и невропатия без еритропоетична активност.
Най-продавани
Образование
Свързани материали
ARA-290 (Cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, разработен на базата на еритропоетина (EPO). На молекулярно ниво той активира вродения рецептор за възстановяване (IRR), като предизвиква защитни клетъчни сигнали, без да стимулира производството на червени кръвни клетки. Съединението се изследва в in vitro и in vivo модели, като притежава и статут на лекарство сирак от FDA за определени състояния. Този продукт е предназначен изключително за лабораторни изследвания (research-grade) и не е лекарствено средство.
Изследователски реагент за лабораторна употреба. Не е лекарство. За медицински въпроси — консултирай се с лекар.
Научен преглед
Написано от
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Ревизирано от
Борис Маринов
Магистър по биохимия и молекулярна биология
Прегледано на
ARA-290 (Cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, получен от еритропоетин. Активира вродения рецептор за възстановяване (IRR) и осигурява защита на тъканите, без да стимулира производството на червени кръвни клетки. Пептидът е преминал множество клинични изпитвания фаза 2 и притежава статут на лекарство сирак от FDA за няколко показания.
EPO helix B mimetic - cytoprotective без erythropoietic IRR (innate repair receptor) selective Diabetic neuropathy pain -30-40% (Brines 2017) Без хематокритна елевация
Активира вродения рецептор за възстановяване (IRR) чрез рецепторния комплекс EPOR/β-common. Предизвиква сигнализация за защита на тъканите без еритропоетични ефекти.
Клиничните изпитвания демонстрират 23% увеличение на площта на роговичните нервни влакна. Наблюдава се трайно подобрение при невропатна болка.
Значително възстановяване на нервите и метаболитни подобрения при пациенти с диабет тип 2 и периферна невропатия.
Преминава кръвно-мозъчната бариера и осигурява невропротекция при модели на инсулт и травматично мозъчно увреждане.
Дозиране
Типичните режими, които виждате в публикуваните проучвания - за справка при планиране на in vitro и in vivo експерименти. Не е медицински съвет.
Отказ от отговорност
Това са често обсъждани режими от литературата, а не медицински съвети. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба.
Време
По едно и също време всеки ден, за предпочитане сутрин.
Оставете флакона да достигне стайна температура (15-20 минути).
Почистете горната част на флакона с тампон със спирт.
Инжектирайте бавно 1 мл стерилна вода във флакона.
Завъртете леко, за да се разтвори. Не разклащайте енергично.
Разтворът може да изглежда леко мътен, което е нормално.
Използвайте незабавно или съхранявайте при 2-8°C до 24 часа.
Пазете от светлина по време на съхранение и употреба.
Редувайте местата на инжектиране (препоръчва се предната част на бедрото).
Отличен профил на безопасност в клинични изпитвания без сериозни нежелани събития, свързани с лекарството.
Не са открити антитела срещу лекарството при проучвания върху хора.
Липсват хемопоетични ефекти или риск от полицитемия, за разлика от еритропоетина.
Противопоказан при скорошна анти-TNF терапия (в рамките на 6 месеца) или употреба на (в рамките на 2 месеца).
Наблюдавайте за реакции на мястото на инжектиране и редувайте местата.
Не се препоръчва по време на бременност или при пациенти с ИТМ над 34 kg/m².
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Проучване за защита на панкреатичните острови (2021)
Човешки острови | 100 nM | 48 часа | Подобрена жизнеспособност и функция
In vitro проучване на човешки панкреатични острови показва защитата на ARA-290 срещу възпалително увреждане. Това подкрепя потенциала му при терапия на диабет и трансплантации.
Преглед на проучванетоПилотно проучване при диабетен макулен едем (2020)
Хора | 4 мг подкожно дневно | 12 седмици | Подобрено качество на живот, променливи зрителни резултати
Отворено пилотно проучване при 9 пациенти изследва ефектите на ARA-290 върху диабетен макулен едем. Показва добър профил на безопасност и подобрени резултати, съобщени от пациентите.
Преглед на проучванетоПроучване фаза 2b при саркоидозна невропатия (2017)
Хора | 1-8 мг подкожно дневно | 28 дни | 23% увеличение на площта на роговичните нервни влакна при доза от 4 мг
Двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване при 64 пациенти с невропатия на малките влакна, свързана със саркоидоза. Дозата от 4 мг показва значително възстановяване на нервите и намаляване на болката при умерени до тежки случаи.
Преглед на проучванетоПроучване фаза 2 при невропатия от диабет тип 2 (2015)
Хора | 4 мг подкожно дневно | 28 дни | Трайно подобрение на HbA1c и възстановяване на нервите
Рандомизирано контролирано проучване при 48 пациенти с диабетна периферна невропатия. Демонстрира трайни метаболитни подобрения и възстановяване на нервите, сравнимо с проучванията при саркоидоза.
Преглед на проучванетоПроучване фаза II при ревматоиден артрит (2013)
Хора | 2 мг интравенозно | 1-3 пъти седмично за 4 седмици | 15 пациенти с активен ревматоиден артрит
Отворено проучване фаза II при пациенти с активен ревматоиден артрит показва значително намаляване на болката (VAS болка намалява с 27-29 мм, p=0.03) и добър профил на безопасност. Един пациент постига добър EULAR отговор, един - умерен. Представено на EULAR 2013.
Преглед на проучванетоПроучване за защита при миокарден инфаркт (2012)
Мишки | 24 μg/kg интравенозно | Единична доза | Намален размер на инфаркта и подобрена преживяемост
Предклинично проучване демонстрира кардиопротективните ефекти на ARA-290 при модел на остър миокарден инфаркт. Наблюдава се значително намаляване на сърдечното увреждане.
Преглед на проучванетоИзследване на невропротекцията при инсулт (2011)
Плъхове | 300 μg/kg интравенозно | Единична доза | Намален обем на инсулта и подобрени резултати
Изчерпателно проучване показва, че ARA-290 преминава кръвно-мозъчната бариера. Осигурява значителна невропротекция при модели на инсулт чрез активиране на IRR.
Преглед на проучването
рекомбинантен GH
Изчерпанза висцерална мазнина
за дълголетие
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
