Какво е ARA-290?
ARA-290 (Cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, получен от еритропоетин. Активира вродения
ARA-290 (Cibinetide) — еритропоетинов фрагмент за тъканна protection
Накратко
Пептидно производно на еритропоетина, което защитава нервите без да повишава червените кръвни клетки. Изследван за невропатии, болки от диабет и възстановяване след тъканна травма.
Общ преглед
ARA-290 (Cibinetide) е синтетичен пептид от 11 аминокиселини, получен от еритропоетин. Активира вродения
Активира вродения за възстановяване () чрез рецепторния комплекс /β-common. Предизвиква сигнализация за защита на тъканите без еритропоетични ефекти.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Brines et al. (Mol Med 2017, n=64) - 4 mg/ден за 4 седмици подобри neuropathic pain с 30-40% и corneal nerve fiber density с 25-30%.
Клиничните изпитвания показват отличен профил на безопасност без сериозни нежелани събития. Не са открити антитела срещу лекарството при проучвания върху хора. Липсват хемопоетични ефекти или риск от полицитемия, за разлика от еритропоетина. Противопоказан е при скорошна анти-TNF терапия (в рамките на 6 месеца) или употреба на (в рамките на 2 месеца). Наблюдавайте за реакции на мястото на инжектиране и редувайте местата. Не се препоръчва по време на бременност или при пациенти с ИТМ над 34 kg/m². Признаци за спиране: Тежки реакции на мястото на инжектиране или продължително възпаление; Неочаквани промени в кръвните показатели; Признаци на алергична реакция (обрив, подуване, затруднено дишане); Влошаване на основното състояние след първоначален период на подобрение; Поява на нови неврологични симптоми; Всякакви сериозни нежелани събития, свързани с терапията.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Brines
Phase 2 | 4 mg s.c. | 4 седмици | Pain -30-40%, nerve density +25-30%
Mol Med · 2017
Преглед на проучванетоИнформацията за ARA-290 е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиКагрилинтид
Cagrilintide
Кагрилинтид (Cagrilintide) е модифициран амилинов аналог, разработен от Novo Nordisk като партньор за семаглутид в комбинирана инкретиново-амилинова терапия. CagriSema (кагрилинтид + семаглутид) показа 17.1% намаление на телесната маса във Фаза 2 — обещаваща следваща стъпка спрямо самостоятелен семаглутид.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.