Cagrilintide · амилинов аналог за дълго-действаща сатиета
Накратко
Модифициран амилинов аналог, изучаван в клинични модели на метаболитна регулация и контрол на телесното тегло.
Общ преглед
Cagrilintide (AM833) е нов дългодействащ липидиран аналог на
Подкожното инжектиране осигурява оптимална на липидирания амилинов аналог. Той се насочва към двойните за и калцитонин. Това предизвиква усещане за ситост и метаболитни ефекти.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Enebo et al. (Lancet 2021, n=92) - CagriSema 2.4+2.4 mg/седмица за 20 седмици даде 17.1% намаление спрямо 9.8% за semaglutide alone.
Най-честите странични ефекти са стомашно-чревни през първите седмици. Те включват гадене, повръщане и диария. Антитела срещу cagrilintide се развиват при 46-73% от пациентите, но не влияят на ефикасността. Не се наблюдава клинично значимо удължаване на QT интервала в специализирани проучвания. Само 57.3% от пациентите достигат максималната доза от 2.4 мг в проучването REDEFINE 1. Формулата изисква киселинно pH (3.5-4.5) за предотвратяване на образуването на фибрили и деамидиране. Проверявайте разтворените течности за мътност или частици преди всяка употреба. Спрете употребата при тежко гадене или повръщане, което пречи на хидратацията. Прекратете при признаци на като силна болка в корема, излъчваща се към гърба. Потърсете медицинска помощ при тежки алергични реакции или . Спрете при значителни реакции на мястото на инжектиране или образуване на абсцес. Изхвърлете незабавно при мътна течност, видими частици или гелообразна текстура, които показват образуване на фибрили.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
CagriSema Phase 2
Phase 2 | 2.4 mg s.c. седмично | 20 седмици | 17.1% weight loss (combo)
Lancet · 2021
Преглед на проучванетоИнформацията за Кагрилинтид е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
