Dihexa (PNB-0408) — N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide ангиотензин IV аналог
Накратко
Мощен ноотропен пептид за фокус, памет и обучение. Активира HGF/c-Met пътя и подпомага създаването на нови синаптични връзки в мозъка.
Общ преглед
Dihexa е синтетичен олигопептид, производен на ангиотензин IV. Той подобрява когнитивната функция чрез насърчаване на синаптогенезата. Първоначално разработен във Вашингтонския държавен университет за болестта на Алцхаймер, пептидът е 7 порядъка по-ефективен от
Dihexa се свързва с хепатоцитния растежен фактор (HGF) с висок афинитет. Пептидът засилва неговата активност към c-Met , активирайки пътищата PI3K/AKT. Това насърчава образуването на нови синаптични връзки на нива 10 милиона пъти по-високи от . Съединението преминава ефективно кръвно-мозъчната бариера чрез перорално или инжекционно приложение.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
McCoy et al. (J Pharmacol Exp Ther 2013) - орално приложение повишава dendritic spine density 5-7x в стареещи плъхове - резултат, по-силен от повечето pro-cognitive интервенции.
Dihexa не е одобрен от и представлява само изследователско съединение. Съществува теоретичен риск от рак чрез активиране на c-Met. Липсват данни за дългосрочна безопасност при хора. Избягвайте употреба при анамнеза за рак. Не е подходящ за бременни или кърмещи жени. Може да причини свръхстимулация или тревожност. Изисква циклично приложение за предотвратяване на толерантност. Спрете употребата при тежки или постоянни главоболия, нарастваща тревожност или паника. Прекратете при значителни промени в настроението, депресия или нарушения на съня над 3 дни. Следете за всякакви тревожни неврологични симптоми, признаци на мания или реакции на мястото на инжектиране. Винаги се консултирайте с медицински специалист за насоки.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
McCoy - Spine density
Animal | oral | various | +5-7x dendritic spine density
J Pharmacol Exp Ther · 2013
Преглед на проучванетоИнформацията за Dihexa е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
