Какво е DSIP?
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) е естествен нонапептид, открит през 1974 г. в мозъка на заек. Първоначално е изолиран заради свойствата си да
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) — нонапептид за модулация на сън
Накратко
Пептид, изследван за начина, по който помага на тялото и нервната система да се отпуснат, за да постигнат по-дълбок и възстановяващ сън.
Общ преглед
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) е естествен нонапептид, открит през 1974 г. в мозъка на заек. Първоначално е изолиран заради свойствата си да
DSIP множество невротрансмитерни системи. Действието включва засилване на GABA, взаимодействие с NMDA рецепторите и модулация на ендогенната опиоидна система. Пептидът регулира и хипоталамо-хипофизно-надбъбречната ос.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Уникален sleep modulator - не променя циркадния ритъм (както мелатонин), а потенцира delta wave amplituда при веднъж установено sleep onset.
Понася се добре с минимални странични ефекти. Някои потребители съобщават за лека сънливост или замаяност в началото. Има случайни съобщения за главоболие при чувствителни индивиди. Проучванията не отчитат развитие на толерантност или зависимост. Избягвайте шофиране, докато не установите ефектите върху организма. Не се препоръчва по време на бременност или кърмене. Сигнали за спиране: Прекомерна дневна седация; Парадоксално безсъние или възбуда; Персистиращо главоболие; Всякакви алергични реакции; Промени в настроението или депресия; Необичайни сънища, причиняващи дистрес.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Monnier - Discovery
Foundational | various | various | DSIP идентификация чрез cross-circulation
Eur Neurol · 1977
Преглед на проучванетоИнформацията за DSIP е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.