Какво е FOXO4-DRI?
(-D-Retro-Inverso) е синтетичен пептид от 46 аминокиселини. Той е създаден за селективно елиминиране на
FOXO4-DRI — senolytic пептид за селективно елиминиране на сенесцентни клетки
Накратко
D-retro-inverso пептид, изследван като сенолитик за селективно индуциране на апоптоза в стареещи клетъчни линии.
Общ преглед
(-D-Retro-Inverso) е синтетичен пептид от 46 аминокиселини. Той е създаден за селективно елиминиране на
нарушава взаимодействието между и в сенесцентните клетки. Това води до изключване на от ядрото. Свободният се премества в митохондриите. Там предизвиква каспазо-зависима специфично в сенесцентните клетки. Здравите клетки остават незасегнати, като е демонстрирана 11.73 пъти по-висока селективност.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Baar et al. ( 2017) - 5 mg/kg IV всеки втори ден за 3 дози възстановява fur, активност, бъбречна функция в стареещи мишки.
КРИТИЧНО: Няма клинични изпитвания при хора. Всички данни за безопасност са от проучвания върху животни. Първоначалните изследвания при мишки не показват тромбоцитопения, за разлика от ABT-737. Не са наблюдавани сърдечни аномалии при хистология в проучвания върху мишки. Пептидът не прави здравите клетки по-чувствителни към увреждане на . Анекдотични данни съобщават за парене или сърбеж на мястото на инжектиране. Избягвайте едновременна употреба с Rapamycin, Quercetin и кортикостероиди. Може да не е полезен за здрави лица под 40 години с ниско натрупване на клетки. Теоретично притеснение е, че пътят на е критичен за потискане на тумори. Имуногенността при многократно дозиране е неизвестна. Сигнали за спиране: Тежки реакции на мястото на инжектиране извън леко парене. Признаци на имунно активиране или алергична реакция. Необяснима умора или загуба на апетит. При всякакви необичайни симптоми потърсете медицинска оценка. Признаци на инфекция на местата на инжектиране.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Baar - Senolytic
Animal | 5 mg/kg IV | 3 дози | FOXO4-p53 disruption → senescent cell apoptosis
Cell · 2017
Преглед на проучванетоИнформацията за FOXO4-DRI е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.