Gonadorelin · синтетичен GnRH (gonadotropin-releasing hormone)
Накратко
Пептид, изследван за това как помага на тялото да възобнови естественото производство на полови хормони и да поддържа нормалната функция на репродуктивната система.
Общ преглед
Гонадорелин е синтетичен
Гонадорелин се свързва със специфични G-протеин-свързани върху гонадотрофните клетки на . Това свързване активира пътя на фосфолипаза С, което води до мобилизиране на вътреклетъчния калций и екзоцитоза на и . Честотата и амплитудата на импулсите определят относителното съотношение на към , секретирани в системното кръвообращение.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Двойна употреба: импулсен → /; continuous → десенситизира за анти-androgenic therapy.
Непрекъснатото или високочестотното приложение ще причини парадоксално потискане на HPTA оста. Могат да възникнат реакции на мястото на инжектиране, включително еритем и лека болка. Понякога се съобщава за главоболие, зачервяване и леко гадене след приложение. Дългосрочният профил на безопасност изисква медицинско наблюдение, за да се предотврати намаляване на чувствителността на рецепторите.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Schally - GnRH discovery
Foundational | various | various | GnRH structure (Nobel 1977)
BBRC · 1971
Преглед на проучванетоИнформацията за Гонадорелин е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
