Какво е HGH Fragment 176-191?
Фрагмент 176-191 е модифициран синтетичен пептид, производен на C-крайния регион на човешкия растежен хормон. Той изолира липолитичните свойства на пълната
HGH Fragment 176-191 — антилиполитичен фрагмент на растежен хормон
Накратко
Специфичен пептид, изследван за това как помага на тялото да разгражда натрупаните мазнини и да ги използва като източник на енергия.
Общ преглед
Фрагмент 176-191 е модифициран синтетичен пептид, производен на C-крайния регион на човешкия растежен хормон. Той изолира липолитичните свойства на пълната
Пептидът липолизата и липогенезата чрез взаимодействие с бета-3 адренергичните в адипоцитите. Това взаимодействие повишава активността на хормон-чувствителната липаза, което води до засилено бета-окисление на мастни киселини в митохондриите. За разлика от пълния растежен хормон, той не се свързва с рецепторите, като по този начин избягва промени в инсулиновата чувствителност или производството на .
Молекулна информация
Първоредна крива на разпад при полуживот 0.5ч от литературата. Само за образователни цели.
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Двупосочен ефект - повишена липолиза + намалена липогенеза - обяснявайки силния fat-loss отговор в research модели.
Дългосрочният профил на безопасност все още не е установен. Използвайте само под медицинско наблюдение. Може да причини леко дразнене, зачервяване или подуване на мястото на инжектиране. Обикновено не влияе на кръвната захар, но се препоръчва наблюдение при лица с метаболитни нарушения. Не трябва да се използва от бременни или кърмещи жени. Избягвайте употреба, ако имате анамнеза за тежки алергични реакции към синтетични пептиди.
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Ng - Fragment localization
Foundational | various | various | 176-191 идентифициран като минимален липолитичен сайт
various · 1989
Преглед на проучванетоИнформацията за HGH Fragment 176-191 е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.