Какво е Kisspeptin-10?
Kisspeptin-10 е пептиден фрагмент от 10 аминокиселини, получен от прекурсорния протеин киспептин-54, кодиран от гена KISS1. Той служи като основен ендогенен за G-протеин свързания
Kisspeptin-10 · 10 (Kisspeptin-10) — хипоталамусен регулатор на GnRH секреция
Накратко
Кратък пептид, изследван за това как помага на тялото да регулира естественото производство на полови хормони и да поддържа репродуктивната система.
Общ преглед
Kisspeptin-10 е пептиден фрагмент от 10 аминокиселини, получен от прекурсорния протеин киспептин-54, кодиран от гена KISS1. Той служи като основен ендогенен за G-протеин свързания
Kisspeptin-10 се свързва директно с KISS1, разположен върху невроните, произвеждащи гонадотропин-освобождаващ хормон в хипоталамуса. Това свързване предизвиква сигнална каскада, която секрецията на гонадотропин-освобождаващ хормон в хипофизната портална система. Предната част на хипофизната жлеза реагира чрез освобождаване на лутеинизиращ хормон и фоликулостимулиращ хормон. Тези хормони впоследствие половите жлези да произвеждат тестостерон и естрадиол.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Dhillo et al. (JCEM 2007) - 0.4 mcg/kg/h повишава 5-8x базово в 30-60 мин - reference за GPR54 dose-response.
Дългосрочният профил на безопасност все още не е установен. Използвайте само под медицинско наблюдение. Може да причини преходно зачервяване или леко повишаване на сърдечната честота непосредствено след инжектиране. Непрекъснатото или прекомерно дозиране може да доведе до намаляване на чувствителността на рецепторите и парадоксално потискане на оста. Могат да възникнат реакции на мястото на инжектиране, включително зачервяване и леко дразнене.
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Dhillo - LH stimulation
Clinical | 0.4 mcg/kg/h IV | single | LH +5-8x базово
JCEM · 2007
Преглед на проучванетоИнформацията за Кисспептин-10 е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.