Какво е Melanotan I?
Melanotan I (афамеланотид) е синтетичен аналог на α-меланоцит-стимулиращия хормон. Пептидът се свързва селективно с MC1 рецепторите и
Melanotan I · α-MSH аналог за фотопротекция
Накратко
Пептид, изследван за това как помага на кожата да произвежда собствен пигмент, за да потъмнява по-лесно и да се предпазва от слънцето.
Общ преглед
Melanotan I (афамеланотид) е синтетичен аналог на α-меланоцит-стимулиращия хормон. Пептидът се свързва селективно с MC1 рецепторите и
Подкожната инжекция доставя Melanotan I директно в системното кръвообращение със 100% . Времето на от 30 минути изисква многократни дневни инжекции за продължително активиране на и производство на меланин.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Регистриран в EС от 2014 като Scenesse за лечение на EPP - единственият аналог с регулаторно одобрение.
Melanotan I е изследователски пептид, който не е одобрен за консумация от хора и се предлага само за лабораторни цели. Започнете с по-ниски дози, за да оцените индивидуалната поносимост. Наблюдавайте бенките и промените по кожата чрез редовни самопрегледи. Използвайте стерилна техника на инжектиране, за да предотвратите инфекции. Поддържайте UV защита въпреки потъмняването на кожата, тъй като рискът от прекомерно излагане остава. Прекратете употребата при: тежко гадене, повръщане или стомашно-чревен дискомфорт, продължаващи над 24 часа. Следете за бързи промени в бенки, лунички или съществуващи пигментни лезии. Внимавайте за признаци на инфекция на мястото на инжектиране като продължително зачервяване, подуване, топлина или секреция. Необичайни кожни реакции включват обриви, копривна треска или силен сърбеж. Признаците на алергична реакция обхващат затруднено дишане, подуване на лицето и силно замайване.
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Scenesse approval
Phase 3 | 16 mg implant | 60 дни | Намалена UV phototoxicity при EPP
NEJM · 2014
Преглед на проучванетоИнформацията за Меланотан I е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.