Какво е MOTS-c?
MOTS-c е пептид от 16 аминокиселини, кодиран от митохондриалния геном. Действа като митохормон, който регулира метаболитната , подобрява инсулиновата чувствителност и насърчава дълголетието. MOTS-c функционира чрез пътя Folate-AICAR-
MOTS-c — митохондриален пептид за метаболитна регулация
Накратко
Проучван за това как помага на тялото да използва енергията по-ефективно и да подобрява метаболизма, имитирайки ефекта от физическо натоварване.
Общ преглед
MOTS-c е пептид от 16 аминокиселини, кодиран от митохондриалния геном. Действа като митохормон, който регулира метаболитната , подобрява инсулиновата чувствителност и насърчава дълголетието. MOTS-c функционира чрез пътя Folate-AICAR-
MOTS-c функционира чрез пътя Folate-AICAR-, като фолатния цикъл и води до активиране на . При метаболитен стрес преминава в ядрото и се свързва с транскрипционни фактори за отговор на стреса (NRF2, ATF1/ATF7). Това регулира генната , свързана с метаболизма, антиоксидантния отговор и клетъчната адаптация.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Lee et al. ( Metab 2015) - активация подобрява glucose tolerance + редуцира висцерална мастна тъкан в 7-14 дни.
Понася се добре в проучвания върху животни с минимални странични ефекти. Следете кръвната захар при употреба на лекарства за диабет. Дългосрочните данни за безопасност при хора са ограничени. Може да причини леки реакции на мястото на инжектиране. Не се препоръчва по време на бременност или кърмене. Забранен е от WADA за състезатели. Спрете употребата при: тежки алергични реакции или ; повтарящи се епизоди на хипогликемия (под 50 mg/dL); постоянни тежки реакции на мястото на инжектиране; необяснима загуба на тегло над 10% от първоначалното; всякакви притеснителни симптоми.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Lee - HFD model
Animal | 5 mg/kg | 14 дни | AMPK активация, инсулинова чувствителност +
Cell Metab · 2015
Преглед на проучванетоИнформацията за MOTS-c е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.