Какво е Oxytocin?
Окситоцинът е пептиден хормон от девет аминокиселини и невропептид. Произвежда се естествено в хипоталамуса и се освобождава от задната част на
Oxytocin · невропептид на социална връзка и репродукция
Накратко
Естествен пептид, проучван за това как помага на мозъка да изгражда доверие, да създава емоционални връзки и да се справя с напрежението.
Общ преглед
Окситоцинът е пептиден хормон от девет аминокиселини и невропептид. Произвежда се естествено в хипоталамуса и се освобождава от задната част на
Окситоцинът се свързва с окситоциновите (OXTR) върху гладкомускулните клетки на матката. Това предизвиква навлизане на калций и контракции на миометриума. Пептидът освобождаването на простагландини за повишаване на чувствителността на матката.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Kirsch et al. (J Neurosci 2005) - 24 IU интраназално намалява amygdala response на стрес стимули с 30-40%.
Окситоцинът обикновено се понася добре с минимални системни ефекти при изследователски дози. Честите странични ефекти включват леко главоболие, дразнене в носа и случайно гадене. Следете електролитите при продължителна употреба над 24 IU дневно. Може да повлияе временно на кръвното налягане. Не се препоръчва по време на бременност без медицинско наблюдение. Отбелязват се ефекти върху вътрешногруповите пристрастия. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба, особено при психиатрични състояния. Спрете употребата при хиперстимулация на матката, аномалии в сърдечната честота на плода или признаци на руптура на матката. Други причини за спиране са тежка хипертония при майката, симптоми на водна интоксикация и тежка алергична реакция.
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Kirsch - fMRI
Clinical | 24 IU интраназално | single | Amygdala -30-40% активация
J Neurosci · 2005
Преглед на проучванетоИнформацията за Окситоцин е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.