Какво е Pinealon?
Pinealon (Glu-Asp-Arg/EDR) е синтетичен трипептиден биорегулатор, разработен в Русия. Пептидът притежава уникална способност да взаимодейства с
Pinealon · три-аминокиселинен пинеален bioregulator (Khavinson)
Накратко
Кратък пептид, изследван за това как помага на мозъка да запази умствената яснота и да предпазва клетките си от увреждане.
Общ преглед
Pinealon (Glu-Asp-Arg/EDR) е синтетичен трипептиден биорегулатор, разработен в Русия. Пептидът притежава уникална способност да взаимодейства с
прониква през ядрените мембрани и взаимодейства директно с . Той генната чрез свързване с хистон H1.3 и активиране на пътя MAPK/ERK.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
et al. (Bull Exp Biol Med 2014) - редуцира apoptotic клетъчна смърт с 30-50% при naномоларни концентрации.
Pinealon има отличен профил на безопасност, базиран на над 40 години руски клиничен опит с над 15 милиона пациенти. Честите странични ефекти са минимални и включват реакции на мястото на инжектиране, лек стомашно-чревен дискомфорт, главоболие и умора. Не се съобщава за сериозна системна токсичност или специфично увреждане на органи при терапевтични дози. Противопоказан е при бременност и кърмене поради ограничени данни за безопасност при тези групи. Няма документирани лекарствени взаимодействия или участие на ензима цитохром P450. Качественият произход е критичен. Правете разлика между продукти за изследователски цели и такива с фармацевтично качество. Спрете употребата при: Тежко главоболие, което продължава или се влошава. Необичайни промени в настроението или депресия. Значителни нарушения на съня, продължаващи повече от една седмица. Всякакви признаци на алергична реакция (обрив, подуване, затруднено дишане). Продължителни стомашно-чревни проблеми извън леката първоначална адаптация.
3 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Khavinson
In vitro | nM | 24-48 ч | -30-50% neuronal apoptosis
Bull Exp Biol Med · 2014
Преглед на проучванетоИнформацията за Pinealon — три-аминокиселинен пинеален bioregulator е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.