Semaglutide · GLP-1 рецепторен агонист с дълго действие
Накратко
Пептид, изследван за начина, по който помага на тялото да контролира апетита, да поддържа усещане за ситост и да регулира нивата на кръвната захар.
Общ преглед
Семаглутид е дългодействащ
Семаглутид се свързва и активира (GLP-1R) върху панкреасни β-клетки, хипоталамусни неврони и гастроинтестинална гладка мускулатура. Рецепторното активиране потенциира глюкозо-зависимата секреция на , потиска отделянето на , забавя стомашното изпразване и предизвиква централно потискане на апетита чрез хипоталамусни сигнализации. За разлика от сулфонилуреите, инсулинотропният ефект е строго глюкозо-зависим — минимизирайки риска от хипогликемия в изследователски модели с интактна панкреасна функция.
Молекулна информация
Първоредна крива на разпад при полуживот 168.0ч от литературата. Само за образователни цели.
Гастроинтестиналните събития — гадене, повръщане, диария, запек — са най-често съобщаваните нежелани реакции в клиничните изследвания. Острият е разпознат сигнал в дългосрочни проучвания и налага прекратяване при съмнение. Тиреоидни C-клетъчни тумори са наблюдавани в гризачни модели; човешката релевантност остава под изследване. Употребата е противопоказана в модели с лична или фамилна анамнеза за на щитовидната жлеза или синдром на множествена ендокринна неоплазия тип 2.
5 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Информацията за Семаглутид е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
