Retatrutide · triple GLP-1/GIP/glucagon агонист (Eli Lilly)
Накратко
Проучван за способността си да помага на тялото да контролира апетита, да изгаря натрупаните мазнини и да използва енергията по-ефективно.
Общ преглед
Ретатрутид (LY3437943) е троен
Ретатрутид активира за потискане на апетита и за чувствителност към . Пептидът глюкагона за повишен енергиен разход и окисление на мазнините в черния дроб.
Молекулна информация
Първоредна крива на разпад при полуживот 144.0ч от литературата. Само за образователни цели.
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
Jastreboff et al. ( 2023, n=338) - 12 mg/седмица за 48 седмици даде 24.2% намаление - най-голямата за non-bariatric терапия.
Гадене
често·Phase 2 NEJM 2023
Диария
често
Повръщане
често
Преходно покачване на пулса (5-7 bpm)
често·Phase 2
Запек
често
4 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
TRIUMPH-1
Phase 2 | 12 mg/седмица | 48 седмици | 24.2% weight loss vs 2.1% placebo
NEJM · 2023
Преглед на проучванетоИнформацията за Ретатрутид е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
