Какво е Semaglutide?
Семаглутид е дългодействащ
Semaglutide · GLP-1 рецепторен агонист с дълго действие
Накратко
Пептид, изследван за начина, по който помага на тялото да контролира апетита, да поддържа усещане за ситост и да регулира нивата на кръвната захар.
Общ преглед
Семаглутид е дългодействащ
Подкожният семаглутид имитира естествения . Той се свързва с рецепторите, за да глюкозозависимата секреция на и да потисне глюкагона. Пептидът забавя изпразването на стомаха и намалява апетита чрез хипоталамусните пътища. Полуживотът от 7 дни позволява седмично дозиране.
Молекулна информация
* C18 мастно-киселинна конюгация + Aib замествания за DPP-4 резистентност и албумин binding
Първоредна крива на разпад при полуживот 168.0ч от литературата. Само за образователни цели.
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
STEP-1 (n=1961) показа 14.9% намаление за 68 седмици при 2.4 mg седмично. Спрямо placebo (-2.4%) разлика 12.5 процентни пункта — рекордна за non-bariatric терапия.
Гадене
често·STEP 1
Повръщане
често·STEP 1
Диария
често·STEP 1
Запек
често·STEP 1
Намален апетит / насищане
често
Главоболие
по-рядко
(рядък, изисква спиране)
рядко
7 цитирани източника
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
STEP-1
Phase 3 RCT | 2.4 mg/седмица | 68 седмици | 14.9% намаление телесна маса (n=1961)
NEJM · 2021
Преглед на проучванетоSTEP-2
Phase 3 RCT | 2.4 mg/седмица | 68 седмици | 9.6% weight loss + HbA1c -1.6% при T2DM
Lancet · 2021
Преглед на проучванетоИнформацията за Семаглутид е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиОбразование
Все още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.